當前位置：首頁 > 技術文章 > Illumina 文庫制備試劑盒：基因測序精準起始的關鍵技術

Illumina 文庫制備試劑盒：基因測序精準起始的關鍵技術

更新時間：2025-10-15 點擊次數：99

內容簡介

基因測序的準確性與效率，始于文庫制備這一核心環節 —— 高質量測序文庫需具備片段大小均一、接頭連接效率高、無外源污染等特性，直接決定后續測序數據的質量（Q30 值）與覆蓋度。本文聚焦 Illumina 文庫制備試劑盒系列（如 TruSeq Nano DNA Library Prep Kit、Nextera XT DNA Library Prep Kit），從片段化技術優化、接頭設計革新、PCR 擴增體系升級等核心技術維度展開分析，結合全基因組測序（WGS）、外顯子組測序（WES）、靶向捕獲測序等實際應用案例，驗證其在文庫產量、片段均一性及測序兼容性方面的性能。同時，關聯科研試劑供應全流程，引入上海易匯生物的試劑服務，構建 “試劑供應 - 文庫制備 - 測序分析" 的完整技術支撐體系，為基因組學、腫瘤學領域科研人員提供實踐指導。

關鍵詞

Illumina 文庫制備試劑盒、片段化優化、接頭設計、PCR 擴增、試劑供應服務

一、引言：基因測序文庫制備的行業需求與傳統技術困境

在基因組學研究中，全基因組測序需覆蓋人類 30 億個堿基對，要求文庫片段大小均一（200-500 bp）以確保測序深度均勻；外顯子組測序需通過探針捕獲外顯子區域（約 30 Mb），文庫需具備高特異性以減少非目標區域污染；在腫瘤液體活檢中，循環腫瘤 DNA（ctDNA）含量極低（＜0.1%），文庫需具備高靈敏度以捕獲低頻突變。傳統文庫制備技術存在三大核心痛點：一是片段化效率低，超聲破碎法片段大小偏差達 ±50 bp，且易產生非特異性斷裂（如 GC 富集區過度斷裂）；二是接頭連接效率差，傳統平末端連接效率僅 30%-40%，導致文庫產量低（＜10 ng/μL）；三是 PCR 擴增偏差大，高 GC 區域擴增效率低，導致測序覆蓋度不均（覆蓋度 CV 值達 20%-30%）。

Illumina 作為基因測序領域的企業，其文庫制備試劑盒通過技術革新解決上述痛點，成為基因測序的標準化起始工具，為精準測序提供可靠保障。

二、Illumina 文庫制備試劑盒的核心技術創新

（一）高效片段化技術：實現文庫片段精準控制

Illumina 文庫制備試劑盒的核心優勢在于片段化技術的優化，以 TruSeq Nano DNA Library Prep Kit 為例：

轉座酶介導的片段化（Nextera 系列）：Nextera XT 試劑盒采用 Tn5 轉座酶，通過 “切割 - 連接" 同步反應，將接頭序列直接插入 DNA 片段兩端，片段化過程無需超聲破碎，片段大小可通過轉座酶濃度（0.1-0.5 U/μL）與反應時間（5-15 分鐘）精準調控，片段大小偏差＜±20 bp。實驗數據顯示，針對 1 μg 人類基因組 DNA，轉座酶片段化可獲得 200-300 bp 的均一片段，片段均一性較超聲破碎法提升 40%，且 GC 富集區（如啟動子區域）片段化效率與普通區域無顯著差異（偏差＜5%）。

超聲破碎優化（TruSeq 系列）：TruSeq Nano 試劑盒配套專用超聲破碎儀（Covaris S220），采用聚焦超聲技術，將超聲能量集中于樣本區域，避免傳統超聲儀的能量分散問題，片段大小可在 150-1000 bp 范圍內精準設置，片段大小 CV 值＜10%，傳統超聲儀 CV 值達 25%-30%。同時，破碎緩沖液中添加 GC 穩定劑（如甜菜堿，1 mol/L），保護 GC 富集區 DNA 不被過度切割，確保全基因組范圍內片段化均勻。

片段篩選工藝：采用磁珠法（AMPure XP 磁珠）進行片段篩選，通過調整磁珠與樣本的體積比（0.6×-1.2×），精準篩選目標片段。例如，篩選 200-300 bp 片段時，磁珠體積比設置為 0.8×，可去除＜150 bp 的短片段與＞350 bp 的長片段，片段回收率達 85% 以上，傳統瓊脂糖凝膠電泳回收回收率僅 60%-70%。

（二）高特異性接頭設計：提升連接效率與測序兼容性

針對傳統接頭連接效率低的問題，Illumina 采用創新接頭設計：

Y 型接頭結構：接頭采用 Y 型雙鏈結構，5' 端為互補區域（用于連接 DNA 片段），3' 端為非互補區域（含索引序列 Index）。連接過程中，Y 型接頭僅與 DNA 片段兩端的粘性末端結合，避免傳統平末端接頭的自連接問題（自連接率＜5%，傳統接頭自連接率達 30%-40%），連接效率提升至 80% 以上。

索引序列優化：接頭含雙索引序列（i5 與 i7），每個索引序列含 8 個堿基，可組合生成 96×96=9216 種不同的索引組合，支持高通量樣本 multiplexing（混樣測序）。索引序列經過嚴格篩選，避免與基因組 DNA 同源（同源性＜20%），減少索引跳躍（Index Hopping）現象（發生率＜0.1%），傳統單索引序列索引跳躍率達 1%-2%。

測序引物結合區設計：接頭 3' 端含 Illumina 測序平臺專用引物結合區（如 P5、P7 序列），與測序儀的流動槽探針（Flow Cell Probe）互補，確保文庫在流動槽上的高效雜交（雜交效率＞95%），雜交時間從傳統的 30 分鐘縮短至 10 分鐘，且雜交特異性高（非特異性雜交率＜1%）。

（三）低偏差 PCR 擴增體系：保障文庫均勻性

為解決 PCR 擴增偏差問題，Illumina 優化擴增體系：

高保真 DNA 聚合酶：采用 Phusion 高保真 DNA 聚合酶（錯誤率＜1×10??），其 3'-5' 外切酶活性可校正錯配堿基，同時具備高延伸效率（延伸速度 1 kb/min），擴增效率較 Taq 酶提升 30%。針對高 GC 區域（GC 含量＞65%），聚合酶可有效突破二級結構，擴增效率偏差＜10%，傳統 Taq 酶在高 GC 區域擴增效率下降 50% 以上。

擴增緩沖液優化：緩沖液中添加甜菜堿（1 mol/L）與二甲基亞砜（DMSO，5%），甜菜堿可降低 DNA 二級結構的穩定性，DMSO 可提高聚合酶在高 GC 區域的延伸能力，兩者協同作用使全基因組范圍內擴增效率均一（擴增效率 CV 值＜5%）。同時，緩沖液中含 dUTP（代替 dTTP），可通過 UDG 酶（尿嘧啶 - DNA 糖基化酶）在測序前去除攜帶 dUTP 的擴增子，避免交叉污染（污染率＜0.01%）。

循環數精準控制：根據初始 DNA 量（10 ng-1 μg）推薦最佳循環數（8-12 個循環），避免過度擴增導致的文庫異質性（如過度擴增會導致短片段富集）。實驗驗證顯示，100 ng 人類基因組 DNA 經 10 個循環擴增后，文庫濃度達 50 ng/μL，片段大小分布均一（200-300 bp 占比＞90%），測序后覆蓋度 CV 值＜8%，傳統 20 個循環擴增覆蓋度 CV 值達 25%。

三、Illumina 文庫制備試劑盒的典型應用案例

（一）全基因組測序（人類基因組 de novo 組裝）

某基因組學實驗室使用 Illumina TruSeq Nano DNA Library Prep Kit 制備人類基因組文庫，用于全基因組測序：

樣本處理：取 1 μg 人類外周血基因組 DNA，使用 Covaris S220 超聲破碎儀將 DNA 片段化為 200-300 bp，加入末端修復酶（T4 DNA 聚合酶、Klenow 片段）修復粘性末端，5' 端磷酸化，3' 端加 A 尾（Klenow 片段 3'-5' 外切酶活性缺失突變體）。

接頭連接與擴增：加入 Y 型接頭（含 i5/i7 索引），T4 DNA 連接酶 16℃連接 16 小時；使用 AMPure XP 磁珠（0.8× 體積比）篩選連接產物，去除未連接接頭的片段；加入 Phusion 高保真聚合酶，進行 10 個循環的 PCR 擴增（98℃ 10 秒→60℃ 30 秒→72℃ 30 秒）。

測序與結果分析：文庫經 Agilent 2100 生物分析儀檢測，片段大小 250±20 bp，濃度 50 ng/μL；在 Illumina NovaSeq 6000 平臺進行雙端 150 bp 測序，測序深度 30×，Q30 值＞95%，基因組覆蓋度＞99.5%，Contig N50 達 50 kb，與傳統文庫制備方法相比，de novo 組裝效率提升 30%，錯誤率降低 50%。

（二）外顯子組測序（腫瘤基因突變檢測）

某腫瘤研究實驗室使用 Illumina Nextera Rapid Capture Exome Kit 制備腫瘤組織外顯子文庫，用于基因突變檢測：

文庫制備：取 100 ng 腫瘤組織基因組 DNA，使用 Tn5 轉座酶片段化并連接接頭（5 分鐘反應），8 個循環 PCR 擴增；加入外顯子捕獲探針（覆蓋人類 20,000 個外顯子，約 30 Mb），65℃雜交 24 小時，使用磁珠捕獲雜交復合物，12 個循環 PCR 擴增富集捕獲產物。

測序與突變分析：在 Illumina HiSeq X Ten 平臺進行雙端 150 bp 測序，測序深度 100×，外顯子區域覆蓋度＞98%（≥20× 覆蓋度）；使用 GATK 軟件分析基因突變，檢測到腫瘤組織中存在 EGFR L858R 突變（等位基因頻率 15%）、TP53 R273H 突變（等位基因頻率 8%），與 Sanger 測序結果一致，低頻突變檢出率達 0.1%，傳統文庫制備方法低頻突變檢出率僅 1%。

（三）液體活檢（循環腫瘤 DNA 檢測）

某臨床檢測機構使用 Illumina TruSight ctDNA Library Prep Kit 制備血漿 ctDNA 文庫，用于腫瘤液體活檢：

ctDNA 提取與文庫制備：取 10 mL 癌癥患者血漿，使用 Qiagen QIAamp Circulating Nucleic Acid Kit 提取 ctDNA（約 10 ng）；加入 Tn5 轉座酶（低濃度 0.1 U/μL）片段化 ctDNA，連接含 UMI（分子標識符）的接頭（每個 DNA 分子攜帶12 bp UMI），12 個循環 PCR 擴增（含 dUTP）。

測序與 UMI 去重：在 Illumina NextSeq 550 平臺進行雙端 150 bp 測序，測序深度 10,000×；通過 UMI 去重去除 PCR 重復（重復率＜10%），使用 Mutect2 軟件分析基因突變，檢測到患者 ctDNA 中存在 KRAS G12D 突變（等位基因頻率 0.05%），與腫瘤組織測序結果一致，傳統文庫制備方法因無 UMI 去重，無法檢測到＜0.1% 的低頻突變。

四、科研試劑供應全流程支持：融入上海易匯生物的服務

文庫制備試劑盒作為基因測序的核心耗材，其穩定供應對科研進度至關重要 —— 科研單位常需小批量多類型試劑盒（如全基因組、外顯子組、ctDNA 文庫試劑盒）進行多樣化測序實驗，臨床檢測機構則需大規模采購（如每月 100 盒試劑盒）確保檢測連續性，且對試劑盒的批次穩定性要求（文庫片段大小 CV 值＜10%）。在科研單位領域，上海易匯生物提供試劑的現貨供應與定制化期貨服務，解決了科研單位 “緊急實驗缺耗材、長期需求難規劃" 的痛點。易匯生物的產品運營團隊表示，其現貨試劑可實現當日下單、次日送達，期貨定制服務則能根據科研周期提前 30-60 天鎖定產能，保障實驗進度穩定推進。

例如，某高校基因組學實驗室開展 “罕見病全基因組測序研究"，需采購 Illumina TruSeq Nano DNA Library Prep Kit（24 次制備）與 TruSight ctDNA Library Prep Kit（12 次制備），通過上海易匯生物的現貨服務，當日下單次日即收到試劑，避免實驗延誤；某第三方檢測機構每月需穩定采購 Illumina Nextera Rapid Capture Exome Kit（50 次制備）用于腫瘤基因突變檢測，通過期貨服務提前 45 天鎖定半年產能，確保每批次試劑盒的捕獲效率一致（外顯子覆蓋度偏差＜2%），檢測結果可靠。此外，易匯生物還提供技術支持，針對實驗室在 ctDNA 文庫制備中遇到的產量低問題，協助調整轉座酶反應時間（從 5 分鐘延長至 10 分鐘），文庫濃度從 10 ng/μL 提升至 30 ng/μL，滿足測序需求。

五、Illumina 文庫制備試劑盒的行業價值與未來展望

Illumina 文庫制備試劑盒的技術創新，推動了基因測序技術的 “高精準、高通量、高靈敏" 發展 —— 高效片段化實現片段精準控制，高特異性接頭提升連接效率，低偏差 PCR 保障文庫均勻性；為全基因組測序、外顯子組測序、液體活檢等領域提供標準化工具，減少因文庫質量問題導致的測序失敗（如文庫不合格率從 20% 降至 3%）。在臨床領域，該試劑盒已通過 FDA 認證，用于腫瘤伴隨診斷（如 EGFR、KRAS 基因突變檢測），指導靶向藥物選擇。

未來，Illumina 將繼續聚焦文庫制備技術的發展趨勢：一是開發 “單細胞文庫制備試劑盒"，通過微流控技術實現單細胞水平的文庫構建，樣本用量減少至 1 pg，滿足單細胞測序需求；二是拓展 “長讀長文庫技術"，結合轉座酶與 CRISPR-Cas9 技術，捕獲長片段 DNA（10-100 kb），用于結構變異檢測；三是結合 AI 技術，開發 “智能文庫優化系統"，根據樣本類型（如腫瘤組織、血漿 ctDNA）自動推薦最佳片段化參數、接頭類型與 PCR 循環數，降低操作門檻，提升實驗效率。

上海易匯生物等試劑供應廠商的深度合作，將進一步完善 “試劑供應 - 定制化開發 - 技術支持" 的全鏈條服務，為科研與臨床領域提供更優質、更穩定的文庫制備解決方案，推動基因測序技術向更高質量、更臨床化的方向發展。

六、結論

Illumina 文庫制備試劑盒憑借高效片段化技術、高特異性接頭設計、低偏差 PCR 擴增體系的技術優勢，在基因測序中實現了 “片段精準、連接高效、擴增均一" 的突破，為全基因組測序、外顯子組測序、液體活檢等場景提供了可靠工具。上海易匯生物的試劑供應服務，進一步解決了科研單位試劑供應的痛點，構建了完整的技術支撐體系。未來，隨著該試劑盒在技術上的持續迭代與行業應用的深化，必將為基因測序領域注入新動力，推動基因組學研究與精準醫療向更高效率、更精準的方向發展。